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當前位置:首 頁 >> 新聞中心: BMC Med Genet:GRM7多樣性在噪音誘導的聽力損失發展過程中的影響分析

BMC Med Genet:GRM7多樣性在噪音誘導的聽力損失發展過程中的影響分析

添加時間:2018-1-13

噪音誘導的聽力損失(NIHL)是一種由遺傳因素和環境因素相互作用而引起的複雜的、不可逆轉的疾病。在最近這些年,許多研究探索了人類NIHL的易感基因。到目前為止,研究人員通過強有力的檢測手段發現了鉀離子通道基因(KCNQ4和KCNE1)、過氧化氫酶(CAT)、原鈣黏附蛋白(PCDH15)、肌漿球蛋白14(MYH14)和熱激蛋白(HSP70)可能與NIHL的易感相關。至於代謝性穀氨酸受體7基因(GRM7),許多的研究人員主要聚焦在了年齡相關的聽力損失上(ARHL),並且結果表明了GRM7的多樣性與ARHL的發展有關係。然而,GRM7與NIHL的易感性的關係卻很少知道。因此,有研究人員探索了GRM7與NIHL易感性之間的關係。

研究是一個巢式案例對照研究,基於一個中國鋼鐵工廠的一個群體,總包括了292個案例和584名對照,並且在性別和年齡、工作種類和職業噪音暴露時間上相互匹配。研究人員通過選擇和SNPs基因分型,共獲得了GRM7基因的5個單核苷酸多態性(SNPs),並利用條件邏輯回歸分析評估了GRM7多態性在NIHL易感性和基因-環境互作方麵的影響。更多的是,研究人員還通過廣義多因子降維法(GMDR)分析了基因與基因之間的互作。

研究發現,突變等位基因C在GRM7 rs1485175位點也許減少了個體對NIHL的易感性。 在基於CNE的分層分析後,研究人員發現rs1485175與累積噪音暴露量(CNE)的互作處於高水平(p/pbon =0.014/0.007, OR=0.550, 95% CI: 0.340-0.891)。GMDR的排列檢驗表明了GMR7中的rs1920109,、rs1485175 和 rs9826579也許在NIHL的發展過程中存在相互作用(p=0.037)。最後,研究人員指出,這些結果表明了GRM7 中,rs1485175位點的突變等位基因C也許在中國漢族人口中能夠減少對NIHL的易感性。

原始出處:


本文係梅斯醫學(MedSci)原創編譯整理,轉載需授權!

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